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薬学部 薬学科 |
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学位 【 表示 ／ 非表示 】
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博士（医薬学） （ 2005年03月 千葉大学 ）
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修士（臨床薬学） （ 2002年03月 千葉大学 ）
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学士（薬学） （ 2000年03月 東邦大学 ）
研究分野 【 表示 ／ 非表示 】
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ライフサイエンス / 薬系分析、物理化学
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ライフサイエンス / 薬系衛生、生物化学
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ライフサイエンス / 薬系衛生、生物化学
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ライフサイエンス / 分子生物学
出身大学院 【 表示 ／ 非表示 】
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千葉大学 薬学研究科 先進医療科学専攻博士課程 博士課程 修了
2002年04月 - 2005年03月
国名：日本国
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千葉大学 薬学研究科 医療薬学専攻博士前期課程 修士課程 修了
2000年04月 - 2002年03月
国名：日本国
学外略歴 【 表示 ／ 非表示 】
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京都府立医科大学 大学院医学研究科 大学等非常勤研究員
2014年10月 - 現在
国名：日本国
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千葉大学 大学院薬学研究院 大学等非常勤研究員
2014年10月 - 2021年03月
国名：日本国
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株式会社アミンファーマ研究所 主任研究員
2014年10月 - 2021年03月
国名：日本国
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京都府立医科大学 大学院医学研究科 助教
2012年04月 - 2014年09月
国名：日本国
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アリゾナ大学 アリゾナがんセンター 研究員
2007年10月 - 2012年03月
国名：アメリカ合衆国
所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】
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日本分子生物学会
2019年04月 - 現在
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American Society for Biochemistry and Molecular Biology
2019年02月 - 現在
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日本ポリアミン学会
2010年06月 - 現在
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日本生化学会
2004年04月 - 現在
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日本薬学会
2002年04月 - 現在
論文 【 表示 ／ 非表示 】
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Correlation of polyamines, acrolein-conjugated lysine and polyamine metabolic enzyme levels with age in human liver. 査読あり 国際誌
Uemura Takeshi, Akasaka Yoshihisa, Ikegaya Hiroshi
Heliyon 6 ( 9 ) e05031 - e05031 2020年09月
担当区分：筆頭著者, 責任著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
The polyamines spermidine, spermine and putrescine are essential for normal cellular functions. The contents of polyamines in tissue decreased in aged mice compared to young mice. In this study, the polyamine contents and their metabolic byproduct acrolein-conjugated lysine (N (ε)-(3-formyl-3,4-dehydropiperidino)-lysine, FDP-Lys) in human liver tissue were measured and analyzed the correlation with age of the subjects. The putrescine and FDP-Lys levels were significantly increased with age. On the other hand, spermine level was decreased with age. Spermidine did not significantly correlate with age. The relative amount of spermine oxidase (SMOX) significantly correlated with the age of subjects whereas ornithine decarboxylase (ODC) and adenosylmethionine decarboxylase (AMD1) significantly reduced by the age. Our results suggested that an increase in oxidation and reduction in polyamine synthesis may cause the change of polyamine profile in the elderly.
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A search for acrolein scavengers among food components 査読あり
Uemura T, Uchida M, Nakamura M, Shimekake M, Sakamoto A, Terui Y, Higashi K, Ishii I, Kashiwagi K, Igarashi K.
Amino Acids 2023年02月
担当区分：筆頭著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
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Nα-(5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)-L-leucinamide-derivatized LC/MS/MS Analysis of Amino Acid Enantiomers in HepG2 Cells 査読あり
Takano Y, Takahashi M, Kobayashi M, Uemura T, Furuchi T.
Chromatography 42 ( 3 ) 143 - 149 2021年
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
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Structural change and degradation of cytoskeleton due to the acrolein conjugation with vimentin and actin during brain infarction. 査読あり 国際誌
Uemura Takeshi, Suzuki Takehiro, Ko Kenta, Nakamura Mizuho, Dohmae Naoshi, Sakamoto Akihiko, Terui Yusuke, Toida Toshihiko, Kashiwagi Keiko, Igarashi Kazuei
Cytoskeleton (Hoboken) 77 ( 10 ) 414 - 421 2020年10月
担当区分：筆頭著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
We have found recently that dendritic spine extension is inhibited through acrolein conjugation with α- and β-tubulin proteins during brain infarction. In this current study, we looked for other acrolein-conjugated proteins in the 100,000g precipitate fraction, to clarify how cytoskeleton structure is modified by acrolein. Acrolein-conjugated proteins were sought from acrolein-treated mouse FM3A and Neuro2a cells and from tissues isolated from mouse brain infarction. It was found that vimentin was conjugated with acrolein, and the conjugated amino acid residue was Cys328, which is the only Cys residue in vimentin. It was also found that Cys207, 257, 285, and Lys118 in actin, another cytoskeleton protein, were conjugated with acrolein. The structure and localization of vimentin and actin filaments were changed greatly in infarct brain in photochemically induced thrombosis model mice and in acrolein-treated Neuro2a cells. In addition, degradation of cytoskeleton proteins was accelerated in the order vimentin > tubulin > actin in mouse brain infarction. These findings indicate that a dysfunction of the cytoskeleton by acrolein is strongly involved in the tissue damage during brain infarction, together with the apoptosis caused by glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase and protein degradation by matrix metalloproteinase-9.
DOI： 10.1002/cm.21638
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Urinary Amino Acid-Conjugated Acrolein and Taurine as New Biomarkers for Detection of Dementia 査読あり
Yoshida M, Uemura T, Mizoi M, Waragai M, Sakamoto A, Terui Y, Kashiwagi K, Igarashi K.
J Alzheimers Dis. 2023年01月
担当区分：第二著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
MISC 【 表示 ／ 非表示 】
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Thermus thermophilusのホモスペルミジン生合成に関与する新規アグマチンホモカップリング酵素の同定
小林照幸, 坂本明彦, 久野玉雄, 柏木敬子, 五十嵐一衛, 高尾浩一, 植村武史, 古地壯光, 杉田義昭, 森屋利幸, 大島泰郎, 照井祐介
日本ポリアミン学会年会プログラム及び抄録集 14th 2023年
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Thermus thermophilusにおけるアルギナーゼによるプトレシンの生合成
小林照幸, 坂本明彦, 柏木敬子, 五十嵐一衛, 高尾浩一, 植村武史, 森屋利幸, 大島泰郎, 照井祐介
日本生化学会大会(Web) 96th 2023年
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Thermus thermophilusのプトレッシン生合成経路
小林照幸, 坂本明彦, 柏木敬子, 五十嵐一衛, 高尾浩一, 植村武史, 森屋利幸, 大島泰郎, 照井祐介
日本ポリアミン学会年会プログラム及び抄録集 13th 2023年
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アクロレイン毒性を指標とした脳梗塞予防効果を持つ食品成分の同定
植村武史, 植村武史, 中村瑞穂, 中村瑞穂, 坂本明彦, 照井祐介, 柏木敬子, 五十嵐一衛, 五十嵐一衛
日本薬学会年会要旨集(Web) 141st 2021年
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ポリアミンは時計遺伝子を翻訳レベルで発現制御する
坂本明彦, 照井祐介, 植村武史, 植村武史, 五十嵐一衛, 五十嵐一衛, 柏木敬子
日本薬学会年会要旨集(Web) 141st 2021年
講演・口頭発表等 【 表示 ／ 非表示 】
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Aging associated change in polyamine metabolism 招待あり 国際会議
Takeshi Uemura, Yuka Yokota, Miki Matsunaga, Yoshihisa Akasaka, Koichi Takao, Hiroshi Ikegaya, Takemitsu Furuchi
Sixth International Conference on Polyamines: Biochemical, Physiological and Clinical Perspectives 2022年09月 Enzo Agostinelli
開催年月日： 2022年09月
記述言語：英語 会議種別：口頭発表（一般）
開催地：Tivoli, Rome 国名：イタリア共和国
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Acrolein alters antigen recognition of immunoglobulin and increases matrix metalloproteinase 9 activity in primary Sjögren's syndrome patient 招待あり 国際会議
植村 武史
4th International Conference of Polyamines 2016年09月
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ポリアミン代謝の抑制はアクロレイン毒性の軽減に関わる 招待あり 国際会議
植村 武史
BMB2015 2015年12月
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Regulation of cellular polyamines by transport, protein sorting and metabolism 招待あり
植村 武史
第86回日本生化学会大会 2013年09月
産業財産権 【 表示 ／ 非表示 】
受賞 【 表示 ／ 非表示 】
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博慈会 ダ・ビンチ賞
2018年11月 博慈会
植村武史
受賞区分：学会誌・学術雑誌による顕彰 受賞国：日本国
科研費（文科省・学振）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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高度好熱菌由来新規天然物カルドマイシンの抗生物質への確立と作用機序解析
研究課題/領域番号：25K09900 2025年04月 - 2028年03月
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C)
照井 祐介, 植村 武史, 高尾 浩一
配分額：4550000円 （ 直接経費：3500000円 、 間接経費：1050000円 ）
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タンパク質翻訳合成およびアミン類代謝経路の補正による抗老化機構の解明
研究課題/領域番号：23K24772 2022年04月 - 2025年03月
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(B)
辻田 忠志, 伊東 健, 植村 武史
配分額：17810000円 （ 直接経費：13700000円 、 間接経費：4110000円 ）
これまで、老化とROS代謝に関与する分子メカニズムの解明に挑み、老齢マウス（3年齢、以下3Yと表記）や早期老化モデルであるKlotho欠失マウス（Klotho-/-、以下KLと表記）肝において、Nrf1タンパク質が顕著に減少することを見出した。3Y、KLおよびNrf1欠失マウスで共通して発現上昇するスペルミジンオキシダーゼ（Smox）の異所的発現の分子メカニズムと、高攻撃性の低分子アルデヒド、アクロレインの産生メカニズムの解析を進め、細胞内局所で生成する刺激物質の補正によって抗老化を実現できるかについて検証し、介入方策を提唱することを目的としている。
実際、肝培養細胞にSmoxを過剰に発現させると、遊離アクロレインが著明に増加することを確認した。一方で、Nrf1 欠失細胞においてはSmoxが過剰に発現しており、もちろんアクロレインの蓄積が観察されるが、Smoxの阻害化合物およびSmoxのノックダウンによって著明にアクロレインは減少したことから、細胞障害を引き起こす原因はSmoxの異所的発現に原因があるとされた。今回の実験では肝に注目しているが、実際には同様の現象が他の臓器や細胞でも誘引されると想定している。局所でアクロレインを生じさせない、効率的な解毒方策について、Smoxの機能阻害化合物の探索、ALDH2活性調節によって達成できないか検討している。特に前者については、組換えSmoxタンパク質の発現をバキュロウイルス発現システムを活用して大量発現することに成功している。現在、高感度酵素アッセイ系の樹立を進めている。 -
タンパク質翻訳合成およびアミン類代謝経路の補正による抗老化機構の解明
研究課題/領域番号：22H03515 2022年04月 - 2024年03月
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(B)
辻田 忠志, 伊東 健, 植村 武史
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ポリアミンが誘導するリピート病の発症機構とその制御による病態抑制効果の解明
研究課題/領域番号：22K07357 2022年04月 - 2024年03月
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C)
小黒 明広, 今高 寛晃, 植村 武史
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加齢によるスペルミン分解活性化機構解明と新規抗老化物質の創出
研究課題/領域番号：22K11860 2022年04月 - 2024年03月
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 基盤研究(C)
植村 武史
担当経験のある科目(本学以外) 【 表示 ／ 非表示 】
委員歴 【 表示 ／ 非表示 】
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日本ポリアミン学会 評議員
2025年04月 - 現在
団体区分：学協会
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日本ポリアミン学会 企画運営委員会委員、学会誌編集委員
2014年10月 - 現在
団体区分：学協会