鎌内 等 (カマウチ ヒトシ)

KAMAUCHI Hitoshi

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所属

薬学部 薬科学科

職名

助教

外部リンク

学位 【 表示 / 非表示

  • 博士 (薬科学) ( 2018年03月   明治薬科大学 )

研究キーワード 【 表示 / 非表示

  • 天然物化学

研究分野 【 表示 / 非表示

  • ライフサイエンス / 環境、天然医薬資源学

  • ライフサイエンス / 薬系化学、創薬科学

出身学校 【 表示 / 非表示

  • 明治薬科大学   薬学部   生命創薬科学科   卒業

    2006年04月 - 2010年03月

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    国名:日本国

出身大学院 【 表示 / 非表示

  • 明治薬科大学   薬学研究科   生命創薬科学専攻 博士課程 (後期)   博士課程   修了

    2015年04月 - 2018年03月

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    国名:日本国

  • 明治薬科大学   薬学研究科   生命創薬科学専攻 博士課程 (前期)   修士課程   修了

    2013年04月 - 2015年03月

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    国名:日本国

学内職務経歴 【 表示 / 非表示

  • 城西大学   薬学部   薬科学科   助教

    2022年04月 - 現在

  • 城西大学   薬学部   薬科学科   助手

    2018年04月 - 2022年03月

学外略歴 【 表示 / 非表示

  • 明治薬科大学   薬学部   研究員

    2011年04月 - 2013年03月

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    国名:日本国

所属学協会 【 表示 / 非表示

  • 有機合成化学協会

    2018年11月 - 現在

  • 日本薬学会

    2013年04月 - 現在

  • 日本生薬学会

    2013年04月 - 現在

 

論文 【 表示 / 非表示

  • Synthesis of Daldinans and Dynamic Stereochemistry of their Atropisomers 査読あり

    Hitoshi Kamauchi, Miki Goto, Yoshiaki Sugita

    The Journal of Organic Chemistry   in press   2024年06月

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    担当区分:筆頭著者, 責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Synthesis and Biological Evaluation of 2-Azolylmethylene-3-(2H)-benzofuranone Derivatives as Potent Monoamine Oxidases Inhibitors 査読あり

    Koichi Takao, Yuka Kubota, Kota Kurosaki, Hitoshi Kamauchi, Yoshihiro Uesawa, Yoshiaki Sugita

    Chemical and Pharmaceutical Bulletin   72 ( 1 )   109 - 120   2024年01月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Pharmaceutical Society of Japan  

    DOI: 10.1248/cpb.c23-00763

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  • A Tricyclic Aromatic Polyketide Isolated from the Marine-Derived Fungus Curvularia aeria 査読あり

    Hitoshi Kamauchi, Mayu Tanaka, Mitsuaki Suzuki, Miho Furukawa, Atsushi Ikeda, Chihiro Sasho, Yuka Kiba, Masashi Kitamura, Koichi Takao, Yoshiaki Sugita

    Chemical and Pharmaceutical Bulletin   72 ( 1 )   98 - 101   2024年01月

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    担当区分:筆頭著者, 責任著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Pharmaceutical Society of Japan  

    DOI: 10.1248/cpb.c23-00723

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  • Synthesis of 2,8-Dioxabicyclo[3.3.1]nonane Derivatives and Their Neuroprotective Activities 査読あり

    Hitoshi Kamauchi, Akifumi Takanashi, Mitsuaki Suzuki, Kouki Izumi, Koichi Takao, Yoshiaki Sugita

    Chemical and Pharmaceutical Bulletin   72 ( 1 )   56 - 60   2024年01月

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    担当区分:筆頭著者, 責任著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Pharmaceutical Society of Japan  

    DOI: 10.1248/cpb.c23-00693

    researchmap

  • Inhibition of furin-like enzymatic activities and SARS-CoV-2 infection by osthole and phenolic compounds with aryl side chains. 国際誌

    Yuka Kiba, Takashi Tanikawa, Tsuyoshi Hayashi, Hitoshi Kamauchi, Taishi Seki, Ryuichiro Suzuki, Masashi Kitamura

    Biomedicine & pharmacotherapy   169   115940 - 115940   2023年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Coronavirus disease 2019 (COVID-19), caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), spread as a pandemic and caused damage to people's lives and countries' economies. The spike (S) protein of SARS-CoV-2 contains a cleavage motif, Arg-X-X-Arg, for furin and furin-like enzymes at the boundary of the S1/S2 subunits. Given that cleavage plays a crucial role in S protein activation and viral entry, the cleavage motif was selected as the target. Our previous fluorogenic substrate study showed that osthole, a coumarin compound, inhibits furin-like enzyme activity. In this study, we examined the potential activities of 15 compounds with a structure-activity relationship with osthole, and evaluated their protective ability against SARS-CoV-2 infection. Of the 15 compounds tested, compounds C1 and C2 exhibited the inhibitory effects of osthole against furin-like enzymatic activity; however, little or no inhibitory effects against furin activity were observed. We further examined the inhibition of SARS-CoV-2 activity by compounds C1 and C2 using a Vero E6 cell line that expresses the transmembrane protease serine 2 (TMPRSS2). Compounds C1, C2, and osthole effectively inhibited SARS-CoV-2 infection. Therefore, osthole and its derivatives can potentially be used as therapeutic agents against SARS-CoV-2.

    DOI: 10.1016/j.biopha.2023.115940

    PubMed

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MISC 【 表示 / 非表示

  • Chemically Engineered Extracts からの新規医薬シーズ探索 招待あり 査読あり

    鎌内等、木下薫、小山清隆

    有機合成化学協会誌   77 ( 9 )   895 - 903   2019年09月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • エンドファイト; 特殊環境が生み出す可能性 招待あり 査読あり

    鎌内 等

    ファルマシア   49 ( 4 )   333   2013年04月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)   出版者・発行元:公益社団法人日本薬学会  

講演・口頭発表等 【 表示 / 非表示

  • クロサイワイタケ科キノコ由来イソインドリノン化合物の合成

    鎌内 等, 杉田 義昭

    第65回天然有機化合物討論会  2023年09月 

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    開催年月日: 2023年09月

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  • 菌糸-バイオフィルム形成阻害をターゲットとした真菌由来天然物の誘導体合成

    鎌内 等, 木村 由, 牛渡 美琴, 關 大志, 鈴木 光明, 平田 桃香, 高尾 浩一, 杉田 義昭

    第63回天然有機化合物討論会  2021年09月 

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    開催年月日: 2021年09月

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  • 芳香族-テルペノイド天然物の誘導体合成と神経保護作用の評価

    鎌内 等, 小田 拓未, 堀内 加奈世, 高尾 浩一, 杉田 義昭

    第61回天然有機化合物討論会  2019年09月 

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    開催年月日: 2019年09月

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受賞 【 表示 / 非表示

  • 長井記念若手薬学研究者賞

    2023年03月   日本薬学会  

    鎌内 等

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    受賞区分:国内学会・会議・シンポジウム等の賞  受賞国:日本国

  • 平成28年度長井記念薬学研究奨励支援

    2016年   日本薬学会  

    鎌内 等

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    受賞区分:国内学会・会議・シンポジウム等の賞  受賞国:日本国

科研費(文科省・学振)獲得実績 【 表示 / 非表示

  • 天然由来化合物を基盤とした菌糸形成阻害による「予防的」抗真菌薬の開発

    研究課題/領域番号:20K16029  2020年04月 - 2023年03月

    科学研究費助成事業  若手研究

    鎌内等

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

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