科研費（文科省・学振）獲得実績 - 玄 美燕
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抗ネクロトーシス作用を持ち合わせた安全性が高い抗酸化化合物の探索と脳保作用の検討
研究課題/領域番号：24K10604 2024年04月 - 2027年03月
日本学術振興会 科学研究費補助金 基盤研究C
玄 美燕
担当区分：研究代表者
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フェルラ酸誘導体FAD012によるプログラム壊死の抑制と脳虚血コア縮小機序の検討
研究課題/領域番号：25K10667 2025年04月 - 2028年03月
日本学術振興会 基盤研究C 基盤研究C
岡﨑真理、玄美燕、岩田直洋、松崎広和、袁博、髙山淳
担当区分：研究分担者
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抗ネクロトーシス作用を持ち合わせた抗酸化化合物の探索と脳血管障害の新規治療の検討
研究課題/領域番号：20K16531 2020年04月 - 2023年03月
科学研究費補助金 科学研究費補助金 若手研究(B)
玄 美燕
担当区分：研究代表者
新たにネクロトーシス抑制作用を併せ持つフェルラ酸誘導体を探索し、その効果を詳細に検討することにより、虚血性脳血管障害に対する効果的な治療薬となり得るかについて検証する。
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白血病細胞に対する新規有機ヒ素化合物ダリナパルシンの抗腫瘍活性に関する基盤的研究
研究課題/領域番号： 24K09946 2024年04月 - 2027年03月
日本学術振興会 科学研究費補助金 基盤研究C
袁 博
担当区分：研究分担者
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認知機能障害に対する新規クルクミン誘導体の予防・改善効果に関する基礎研究
研究課題/領域番号：24K10579 2024年04月 - 2027年03月
日本学術振興会 科学研究費補助金 基盤研究C
担当区分：研究分担者
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うつ様症状に対するクルクミン誘導体CUD003の予防・改善効果に関する基礎研究
研究課題/領域番号：21K07348 2021年04月 - 2024年03月
科学研究費補助金 科学研究費補助金 基盤研究C
松崎 広和、岡崎 真理、袁 博、玄 美燕、坂本 武史
担当区分：研究分担者
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膠芽腫細胞に対するヒ素化合物とブファジエノライド併用の抗腫瘍活性に関する基盤研究
研究課題/領域番号：20K07136 2020年04月 - 2023年03月
科学研究費補助金 基盤研究(C)
袁 博、岡﨑 真理、玄 美燕、菊地 秀与、宮下 振一、松崎 広和
担当区分：研究分担者
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フェルラ酸誘導体FAD012は虚血性脳血管障害に対する予防的治療薬となり得るか？
研究課題/領域番号：19K07873 2019年04月 - 2025年03月
科学研究費補助金 基盤研究(C)
岡崎 真理、岩田 直洋、松崎 広和、玄 美燕、坂本 武史、日比野 康英、袁 博
担当区分：研究分担者
研究代表者の分担としてエフォート20～30%の内容を実施する予定。
抗酸化物、酸化ストレス、虚血性脳障害に関連する分子生物系の実験全般に実施可能な経験と技術を持ち、フェルラ酸誘導体FAD012の予防治療薬としての可能性を分子生物学的にその作用メカニズム解析を行う予定である。 -
新規フェルラ酸誘導体FAD012の虚血性脳障害抑制メカニズムに関する基礎的研究
研究課題/領域番号：16K09255 2016年04月 - 2019年03月
科学研究費補助金 基盤研究(C)
岡崎 真理、松崎 広和、坂本 武史、玄 美燕、 日比野 康英、 岩田 直洋
基盤研究（C）No. 16K09255、研究代表者 岡崎真理、H28-H30； 玄美燕は、研究代表者の分担としてエフォート25％の内容を実施した。 「新規フェルラ酸誘導体FAD012の虚血性脳障害抑制メカニズムに関する基層的研究」において、FAD012の作用メカニズムの解析に取り組んだ。主に酸化ストレス関連カスケードに関して、FAD012の調節経路を探索した。また、FAD012と類似した化合物を同時に評価することにより、構造活性相関に関する検討を実施した。その結果は、本研究組織の合成チームにフィードバックされ、現在、さらに優れた化合物の設計・合成に取り込んでいる。
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新規フェルラ酸誘導体の脳虚血性嚥下反応障害に対する予防・改善効果に関する基礎研究
研究課題/領域番号：25460910 2013年04月 - 2016年03月
科学研究費補助金 基盤研究(C)
岡崎 真理、松崎 広和、坂本 武史、玄 美燕、日比野 康英、岩田 直洋
基盤研究（C）No. 25460910、研究代表者 岡崎真理、H25-H27；
玄美燕は、研究代表者の分担としてエフォート20％の内容を実施した。研究内容：「新規フェルラ酸誘導体の脳虚血性嚥下反射障害に対する予防・改善効果に関する基礎研究」において 、虚血性嚥下反射障害に対おける数十種類のFADを用いてスクリーニングを行った。その結果、安全性が高く、リード化合物であるFAより優れたFAD012を見出した。